烟酸|59-67-6

Molecular Structure:
烟酸|59-67-6
Name:
烟酸|59-67-6
Cas:
59-67-6
Formula:
C6H5NO2
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2018-12-11 17:10:13
Features:

烟酸。它是辅酶NAD和NADP的前体。广泛分布在自然界;数量可观的发现在肝脏,鱼类,酵母和谷物。饮食不足与表皮有关。“烟酸”一词也适用于烟酰胺或其他具有烟酸生物活性的衍生物。维生素(酶辅助因子)

基本信息

中文名称:烟酸 

中文别名:3-吡啶甲酸; 吡啶-3-甲酸; 尼克酸; 

英文名称:Nicotinic acid 

英文别名:Pyridine-3-carboxylic acid; 3-Pyridinecarboxylic acid; 

CAS号:59-67-6 

分子式:C6H5NO2 

分子量:123.10900 

精确质量:123.03200 

PSA:50.19000 

LogP:0.77980

物化性质

外观与性状:白色至灰白色粉末 

密度:1.40 

熔点:128-131 °C(lit.) 

沸点:150-160 °C 

闪点:182 °C 

折射率:1.466 (20ºC) 

水溶解性:1000 g/L (20 ºC) 

稳定性:稳定。与强氧化剂不相容。 

储存条件:0-6ºC

生产方法

烟酸最初是通过氧化尼古丁得到的,在工业上多以烷基吡啶,如3-甲基吡啶、2-甲基-5-乙基吡啶(MEP)以及喹啉等为原料制得。从合成方法看,一般分为试剂氧化法、氨氧化法、气相氧化法、电解氧化法以及其他方法等。 

1.硝酸氧化法 将MEP、3-甲基吡啶或喹啉用硝酸进行液相氧化,可制得烟酸。 

2.气相氧化法 该法的特点是以空气(或富氧空气)作氧化剂,在催化剂作用下,氧化3甲基吡啶制得烟酸。安徽朝阳化工厂采用此法投入了生产。此法由于采用空气作氧化剂,催化剂可长期循环使用,且一步氧化到位,比氨氧化法污染更少,是一种低成本,高效率、有发展前途的方法。 ...


用途

原料药。


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