4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶|39512-49-7

Molecular Structure:
4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶|39512-49-7
Name:
4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶|39512-49-7
Cas:
39512-49-7
Formula:
C11H14ClNO
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2019-03-11 15:26:33
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基本信息

中文名称:4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶 

中文别名:4-(4-氯苯基)-4-羟哌啶; 4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇; 4-对氯苯-4-羟基哌啶; 

英文名称:4-(4-Chlorophenyl)piperidin-4-ol 

英文别名:4-Piperidinol, 4-(4-chlorophenyl)-; Haloperidol metabolite I; 4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine,crystalline; 4-p-Chlorophenyl-4-piperidinol; 4-p-chlorophenyl-4-hydroxypiperidine;

4-(4-Chlorophenyl)-4-piperidinol; 4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine;

CAS号:39512-49-7 

分子式:C11H14ClNO 

分子量:211.68800 

精确质量:211.07600 PSA:32.26000 LogP:2.23980

物化性质

外观与性状:白色至奶油色-白色结晶粉末 

密度:1.216 g/cm3 

熔点:137-140 °C(lit.) 

沸点:344.5ºC at 760 mmHg 

闪点:162.1ºC 

水溶解性:340 mg/L (20 ºC) 

稳定性:Stable under normal temperatures and pressures. 

储存条件:Keep container closed when not in use. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

生产方法

由4-氯-α-甲基苯乙烯([1712-70-5])经环合,成盐、加成、水解而得。

1.环合、成盐将4-氯-α-甲基苯乙烯加到氯化铵和甲醛混合液中,在60℃左右反应至反应液澄清。再加入甲醇,在45℃反应4h,蒸出甲醇,加入浓盐酸,在40-50℃下反应半小时,95-100℃下反应4h,放置过夜。加液碱至pH为10-11。用甲苯提取,减压回收甲苯,余液用丙酮稀释,加乙酸至pH为7,析出结晶,过滤,丙酮洗涤,干燥,得4-对氯苯1,2,3,6-四氢吡啶乙酸盐。

2.加成、水解将上述乙酸盐溶解在冰醋酸中,在30℃以下通溴化氢气体,饱和后结晶,过滤得4-对氯苯-4-溴哌啶氢溴酸盐。将其加水搅拌,在40-45℃加活性炭脱色,滤去活性炭后加碱中和,析出白色结晶。将滤出的粗品用甲苯重结晶,即得成品。

用途

医药中间体。


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